.
Как известно, в конце XX века ученые обнаружили, что в крови будущих мам на 7 неделе беременности начинают появляться безклеточные ДНК развивающегося эмбриона. Это открытие послужило началом для развития новой методологии тестирования зародыша на ранних стадиях беременности.
Сегодня НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) стал неотъемлемой частью нашей жизни, и в этом материале мы хотим развеять самые распространенные предубеждения и мифы, связанные с ним.
Неверно. Тестирование по инвазивной методике основывается на биоматериалах, которые берутся непосредственно из внутренней полости матки матери. В зависимости от разновидности инвазивного тестирования, биоматериалами могут быть:
Но по отзывам врачей в Уфе неинвазивный пренатальный тест является самым простым для клиента, поскольку для него беременной женщине достаточно лишь сдать венозную кровь.
Что касается цены, то это замечание вполне уместно. Действительно, НИПТ стоит вдвое дороже, чем обычное ДНК-тестирование. Это связано с тем, что исследования по крови требуют гораздо больше усилий и времени, чем исследования по биообразцам, описанным выше.
Вне зависимости от того, проводится ли дородовой неинвазивный тест на отцовство или тест на генетические отклонения, не может быть и речи о каких-либо неточностях. Это связано с тем, что либо у человека есть совпадения с маркерами отца, либо их нет. Точно так же, как и в случае с хромосомными мутациями-либо они есть, либо их нет. Третьего не дано. Только мошенники могут дать «размытое» заключение.
Поскольку генная инженерия активно развивается, в каждом крупном городе есть клиники с лабораториями генетики, оснащенными передовыми медицинскими технологиями и инструментами. Поэтому тем, кто ищет, где можно сдать неинвазивный тест в Уфе, не стоит ехать в столицу.
Важно помнить, что вероятность столкнуться с некомпетентными специалистами существует всегда. Поэтому выбор клиники должен основываться на отзывах реальных клиентов, а не на местоположении учреждения.
Как уже было сказано, для анализа крови эмбриона используется один из инвазивных методов. Игла вводится через стенку брюшной полости под контролем ультразвукового исследования. В случае неинвазивного тестирования, например, на синдромы Дауна, Эдвардса или Патау, или для определения отцовства, кровь берется из вены в небольшом количестве. Обычно достаточно 18 мл венозной крови для выявления свободных эмбриональных ДНК, необходимых для исследований.
Действительно, ошибки при неинвазивных тестах возможны. Но, во-первых, это скорее не ошибки, а физические ограничения возможности проведения тестирования на основе предоставленного образца. Во-вторых, в большинстве случаев образцы не подходят для исследования из-за неправильного определения срока и, как следствие, сдачи крови, в которой еще очень низкая частота обнаружения свободных ДНК эмбриона.
Также, это может быть связано с тем, что лаборатория оснащена устаревшим оборудованием, центрифуги которого не могут отделить эмбриональные ДНК от материнских. Поэтому стоит выбирать передовые и известные лаборатории, которые зарекомендовали себя временем и благодарными отзывами своих клиентов.